À l’opposé, l’œdème cytotoxique, en rapport avec une ischémie, apparaît en hypersignal avec un coefficient de diffusion diminué [6] and [7]. L’angio-IRM veineuse permet d’éliminer une thrombophlébite cérébrale, principal diagnostic différentiel. Lorsqu’elle est réalisée précocement, elle peut montrer un vasospasme très évocateur du diagnostic [7] and [8]. L’évolution du SEPR est favorable sous contrôle optimal de la pression

artérielle et/ou après traitement du facteur causal. Les signes cliniques et radiologiques régressent en deux semaines environ. Ainsi, chez la première patiente, le traitement antihypertenseur a permis l’amendement progressif des désordres neurologiques cliniques et radiologiques (Fig. 2). Notre deuxième patiente présentait

une hypertension artérielle maligne, avec retentissement multiviscéral, secondaire à une surcharge volumique. L’ultrafiltration Navitoclax manufacturer progressive sur des séances quotidiennes et prolongées de cinq à six heures a permis, au bout de six séances consécutives, de réduire le poids initial de 19 % avec fonte des œdèmes et normalisation progressive des chiffres tensionnels et des désordres cardiaques, hématologiques et ophtalmologiques ainsi que le sevrage du traitement antihypertenseur. Crizotinib manufacturer En l’absence de telles mesures spécifiques, des séquelles neurologiques, parfois sévères, peuvent persister en rapport le plus souvent avec une transformation de l’œdème vasogénique en œdème cytotoxique [7]. L’insuffisance rénale est une situation pathologique souvent associée à l’hypertension artérielle, et prédispose, de ce fait, au SEPR. La prévention en hémodialyse passe essentiellement par le contrôle optimal du traitement antihypertenseur et par l’ajustement du poids

sec. Les auteurs déclarent ne pas avoir de conflits d’intérêts en relation avec cet article. “
“La duplication digestive est une malformation sphérique ou tubulaire pouvant se rencontrer de la bouche à l’anus, ayant un contact avec le tube digestif normal, communicante ou non, possédant une musculeuse faite de deux couches musculaires lisses et d’une muqueuse de type digestif. C’est une malformation rare, qui représente 0,1 à 0,3 % des malformations de l’enfant. Les duplications œsophagiennes et gastriques peuvent se rencontrer de façon Baricitinib isolée ou constituer une entité particulière : la duplication thoraco-abdominale qui est encore plus rare. Seulement 12 cas ont été rapportés dans la littérature. Un nourrisson de sexe féminin âgé de huit mois, issu d’une grossesse de déroulement normal mais non suivie, a été adressé pour exploration d’un méléna apparu trois jours avant son admission. L’examen clinique était sans particularités en dehors d’une pâleur cutanéo-muqueuse. La numération formule sanguine montrait une anémie microcytaire sévère à 3 g/dL. La fibroscopie œsogastroduodénale était normale.